Description
Acheter des pilules d’Oxycodone 40mg en ligne
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- RÉSUMÉ
- L’oxycodone est un opioïde utilisé dans la gestion de la douleur modérée à sévère.
- NOMS DE MARQUE
-
Endocet, Endodan reformulé mai 2009, Nalocet, Oxaydo, Oxy.IR, Oxycontin, Oxyneo, Percocet, Prolate, Rivacocet, Roxicet, Roxicodone, Targin, Targiniq, Xolox, Xtampza
- NOM GÉNÉRIQUE
- Oxycodone
- NUMÉRO D’ACCÈS À LA BANQUE DE MÉDICAMENTS
- DB00497
- CONTEXTE
- L’oxycodone est un analgésique opioïde semi-synthétique dérivé de la thébaïne en Allemagne en 1917.3 C’est actuellement indiqué comme produit à libération immédiate pour les douleurs modérées à sévères et comme produit à libération prolongée pour les douleurs chroniques modérées à sévères nécessitant des analgésiques opioïdes continus pendant une période prolongée.Étiquette Le premier produit contenant de l’oxycodone, Percodan, a été approuvé par la FDA le 12 avril 1950.5
- TYPE
- Petite Molécule
- GROUPES
- Approuvé, Illicite, Enquête
- STRUCTURE
-
Structures similaires
- POIDS
- Moyenne : 315,3636
Monoisotope : 315,147058165 - FORMULE CHIMIQUE
- C 18H21NON4
- SYNONYMES
-
- Dihydrohydroxycodéinone
- Dihydroxycodéinone
- Oxicodona
- Oxycodone
- Oxycodone
- ID EXTERNE
-
- IDS-NO-002
- N02AA05
- NSC -19043
- PF-00345439
- PTI-821
- INDICATION
- L’oxycodone est indiquée pour le traitement des douleurs modérées à sévères. Il existe également une formulation à libération prolongée indiquée pour les douleurs chroniques modérées à sévères nécessitant des analgésiques opioïdes continus pendant une période prolongée
Réduire les taux d’échec du développement de médicamentsCréer, former et valider des modèles d’apprentissage automatique
avec des ensembles de données structurés et fondés sur des preuves. - CONDITIONS ASSOCIÉES
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- Douleur sévère
- Douleur sévère, chronique
- Douleur aiguë, modérée
- Douleur chronique, modérée
- Douleur sévère, aiguë
- CONTRA-INDICATIONS & AVERTISSEMENTS BLACKBOX
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Éviter les événements indésirables liés aux médicaments potentiellement mortelsAméliorer l’aide à la décision clinique grâce à des informations sur les contre-indications et amp ; avertissements de boîte noire, restrictions de population, risques nocifs, & plus.
- PHARMACODYNAMIQUE
- L’oxycodone agit directement sur un certain nombre de tissus non liés à son effet analgésique. Ces tissus comprennent le centre respiratoire dans le tronc cérébral, le centre de la toux dans la moelle épinière, les muscles des pupilles, le tractus gastro-intestinal, le système cardiovasculaire, le système endocrinien et le système immunitaire. L’effet de l’oxycodone sur le centre respiratoire est une dépression respiratoire dose-dépendante. L’action sur le centre de la toux est la suppression du réflexe de la toux. Les pupilles deviennent myopes ou diminuent de taille, le péristaltisme du tractus gastro-intestinal ralentit et le tonus musculaire dans le côlon peut augmenter, provoquant une constipation. Dans le système cardiovasculaire, l’histamine peut être libérée, entraînant un prurit. , yeux rouges, bouffées de chaleur, transpiration et diminution de la pression artérielle. Les effets endocriniens peuvent inclure une augmentation de la prolactine, une diminution du cortisol et une diminution de la testostérone. On ne sait pas encore si les effets des opioïdes sur le système immunitaire sont cliniquement significatifs.
- MÉCANISME D’ACTION
- Le mécanisme complet de l’oxycodone n’est pas connu,Dans des conditions d’inflammation ou d’hyperalgésie, les récepteurs opioïdes dans le cœur, les poumons, le foie, le tractus gastro-intestinal et le système reproducteur sont régulés à la hausse et transportés vers les terminaisons nerveuses. L’oxycodone et ses métabolites actifs, la noroxycodone, l’oxymorphone et la noroxymorphone sont des agonistes des opioïdes. Ces composés diffusent passivement à travers la barrière hémato-encéphalique ou peuvent être activement transportés à travers par un mécanisme inconnu. L’oxycodone et ses métabolites actifs peuvent se lier sélectivement au récepteur opioïde mu, mais aussi aux récepteurs opioïdes kappa et delta du système nerveux central et périphérique, et induisent une voie de signalisation des récepteurs couplés aux protéines G. L’activation des récepteurs opioïdes mu inhibe les canaux calciques commandés par tension de type N, inhibant les réponses à la douleur.
CIBLE ACTIONS ORGANISME Unrécepteur opioïde de type Mu agonisteHumains Unrécepteur opioïde de type Kappa agonisteHumains Unrécepteur opioïde de type delta agonisteHumains - ABSORPTION
- L’oxycodone a une biodisponibilité orale de 60 % à 87 % qui n’est pas affectée par les aliments.
L’aire sous la courbe est de 135 ng/mL*h, la concentration plasmatique maximale est de 11,5 ng/mL, et le temps nécessaire pour atteindre la concentration maximale est de 5,11 heures chez les patients ayant reçu une dose orale de 10 mg d’oxycodone à libération immédiate.
- VOLUME DE DISTRIBUTION
- 2,6 L/kg.
- LIAISON AUX PROTÉINES
- 45 %.L’oxycodone est principalement liée à l’albumine sérique et à un degré moindre de glycoprotéine acide alpha1.
- METABOLISME
- Oxycodone Le métabolisme hépatique est important et complété par 4 réactions principales. CYP3A4 et 3A5 effectuent une N-déméthylation, CYP2D6 effectue une O-déméthylation, des enzymes inconnues effectuent une 6-céto-réduction et des enzymes inconnues effectuent une conjugaison.
L’oxycodone est métabolisée par CYP3A4 et CYP3A5 en noroxycodone, puis par CYP2D6 en noroxymorphone. La noroxycodone et la noroxymorphone sont les principaux métabolites circulants. La noroxycodone peut également être 6-céto-réduite en alpha ou bêta noroxycodol.
L’oxycodone peut être métabolisée par le CYP2D6 en oxymorphone puis par le CYP3A4 en noroxymorphone. L’oxymorphone peut également être 6-céto-réduite en alpha ou bêta oxymorphol.
L’oxycodone peut également être 6-céto-réduite en oxycodol alpha et bêta.
Les métabolites actifs noroxycodone, oxymorphone et noroxymorphone peuvent tous être conjugués avant élimination.
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Informations complémentaires
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