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Etizolam signifie thiénotriazolodiazépine.
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Etizolam n’est pas couramment prescrit. Il a été commercialisé en ligne en tant que composé de recherche et est couramment utilisé comme substitut des benzodiazépines pharmaceutiques telles que l’alprazolam (Xanax) ou le diazépam (Valium). L’étizolam se trouve généralement sous forme de pastilles ou de pilules, sur du papier buvard ou même sous forme de poudre pure.
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Effets subjectifs comprennent la suppression de l’anxiété, la désinhibition, la relaxation musculaire, la sédation et l’euphorie. L’étizolam est couramment manipulé par voie orale et sublinguale en raison de la biodisponibilité élevée de ces voies.
L’étizolam diffère de la plupart des autres composés de recherche en ce qu’il est approuvé et prescrit comme traitement médical du stress dans de nombreux pays du monde, généralement sous des noms de marque comme Etilaam et Etizest. Ses racines en tant que médicament médical ne sont pas claires, bien que des articles médicaux citant son utilisation dans le traitement du stress aient été enregistrés dès les années 1990.
L’étizolam est un parent structurel des benzodiazépines, le cycle benzénique ayant été remplacé par un cycle thiophène, le classant comme thiénodiazépine. Le thiophène est un cycle aromatique à cinq chaînons avec un atome de soufre. L’étizolam comprend un cycle thiophène fusionné à un cycle diazépine, et il s’agit d’un cycle à sept chaînons avec les deux composants azotés trouvés à R1 et R4. Cela crée le cœur thienodiazépine de l’étizolam. Une chaîne éthyle est liée à cette structure bicyclique en R7. De plus, un cycle phényle substitué par du chlore R2′ saute pour cette structure à R5.
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Etizolam en plus comprend un anneau triazole méthylé fusionné à et incorporant R1 et R2 de son anneau diazépine.
Bien que ce site soit de loin le récepteur inhibiteur le plus prolifique dans le cerveau, sa modulation entraîne des effets sédatifs (ou calmants) d’étizolam sur le système nerveux.
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