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Description du produit | Où acheter de la poudre MDPV
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La poudre MDPV (méthylènedioxypyrovalérone) est un stimulant de la classe des cathinones qui agit comme un inhibiteur de la recapture de la noradrénaline-dopamine (NDRI). Il a été développé pour la première fois dans les années 1960 par une équipe de Boehringer Ingelheim. Acheter MDPV
Son activité au niveau du transporteur de la dopamine est six fois plus forte qu’au niveau du transporteur de la noradrénaline et il est pratiquement inactif au niveau du transporteur de la sérotonine. La poudre de MDPV est restée un stimulant obscur jusqu’en 2004 environ, date à laquelle elle aurait été vendue comme drogue de synthèse.
Jusqu’à leur interdiction en 2011, les produits contenant de la poudre de MDPV et étiquetés comme sels de bain étaient vendus comme drogues récréatives dans les stations-service et les dépanneurs. magasins aux États-Unis, similaire à la commercialisation de Spice et K2 comme encens.
Le sel de chlorhydrate existe sous forme de poudre cristalline très fine ; il est hygroscopique et a donc tendance à former des grumeaux, ressemblant à quelque chose comme du sucre en poudre.
Sa couleur peut aller du blanc pur au bronzage jaunâtre et a une légère odeur qui se renforce au fur et à mesure qu’il se colore. Les impuretés sont susceptibles d’être constituées de pyrrolidine ou d’alkylphénones alpha-dibromées, respectivement, d’un excès de pyrrolidine ou d’une amination incomplète pendant la synthèse.
Ces impuretés expliquent probablement sa décoloration et son odeur de poisson (pyrrolidine) ou de brome , qui s’aggrave en cas d’exposition à l’air, à l’humidité ou aux bases
La poudre de MDPV agit comme un stimulant et produit des effets similaires à ceux de la cocaïne, du méthylphénidate et des amphétamines .
Les effets psychologiques primaires ont une durée d’environ 3 à 4 heures, avec des séquelles comme le tachycar dia, hypertension et stimulation légère d’une durée de 6 à 8 heures.
Il a été observé que des doses élevées , attaques de panique prolongées chez les utilisateurs intolérants aux stimulants, et il existe des rapports anecdotiques de psychose due au manque de sommeil et à la dépendance à des doses plus élevées ou à des intervalles de dosage plus fréquents.
Il a également été noté à plusieurs reprises qu’il induisait des envies irrésistibles de ré -administer.
Les modalités d’ingestion signalées comprennent la consommation orale, l’insufflation, le tabagisme, l’utilisation rectale et intraveineuse. Il est censé être actif à 3-5 mg, avec des doses typiques comprises entre 5 et 20 mg.
Lorsqu’il est dosé chez la souris, l’exposition répétée au MDPV provoque non seulement un effet anxiogène mais également une augmentation des comportements agressifs, une caractéristique déjà observée chez l’homme. Comme pour la MDMA, la MDPV a également provoqué une adaptation plus rapide à l’isolement social répété.
Une sensibilisation croisée entre la MDPV et la cocaïne a été mis en évidence. De plus, les deux psychostimulants, le MDPV, et la cocaïne rétablissent un comportement de recherche de drogue l’un par rapport à l’autre, bien que la rechute dans la consommation de drogue soit toujours plus prononcée avec le médicament de conditionnement.
De plus, les souvenirs associés au MDPV nécessitent plus de temps pour s’éteindre. De plus, chez les souris traitées au MDPV, une dose d’amorçage de cocaïne déclenche une neuroplasticité importante, ce qui implique une grande vulnérabilité à son abus.
Les effets à long terme du MDPV sur l’homme n’ont pas été étudiés, mais ont rapporté que les souris traitées avec MDPV pendant l’adolescence présentent des comportements de renforcement à la cocaïne plus élevés que les groupes témoins.
Ces changements de comportement sont liés à des altérations de l’expression des facteurs directement liés à la dépendance. Tout cela suggère une vulnérabilité accrue à l’abus de cocaïne.
MDPV Powder subit CYP450 2D6, 2C19, 1A2 et COMT phase 1 métabolisme (foie) en méthylcatéchol et pyrrolidine, qui à leur tour sont glucuronés (uridine 5′-diphospho-glucuronosyl-transférase) lui permettant d’être excrété par les reins, avec seulement une petite fraction.
Pas de pyrrolidine libre sera détecté dans l’urine. Moléculairement, cela se traduit par une déméthylation de la méthylènedioxypyrovalérone (CYP2D6), suivie d’une méthylation du cycle aromatique via la catéchol-O-méthyl transférase.
L’hydroxylation du cycle aromatique et de la chaîne latérale a alors lieu, suivie de l’oxydation du cycle pyrrolidine en lactame correspondant, suivi d’un détachement et d’une ouverture du cycle en l’acide carboxylique correspondant.
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La poudre de MDPV peut être quantifiée dans le sang, le plasma ou l’urine par chromatographie en phase gazeuse-spectrométrie de masse ou chromatographie liquide-spectrométrie de masse pour confirmer un diagnostic d’empoisonnement chez des patients hospitalisés ou pour fournir des preuves dans une enquête médico-légale sur un décès.
Les concentrations de MDPV dans le sang ou le plasma devraient se situer dans une plage de 10 à 50 μg/ L chez les personnes utilisant le médicament à des fins récréatives, > 50 μg/L chez les patients en état d’ébriété et > 300 μg/L chez les v victimes de surdosage aigu.
Au Royaume-Uni, suite au Rapport de l’ACMD sur les dérivés de cathinone substitués, MDPV est un médicament de classe B en vertu de l’ordonnance de 2010 sur l’abus de drogues de 1971 (modification), rendant illégale la vente, l’achat ou la possession sans licence.
MDPV est spécifiquement répertorié comme substance contrôlée en Finlande (substance inscrite à l’annexe IV depuis le 28 juin 2010), le Danemark et la Suède. Où acheter du MDPV
En Suède, un homme de 33 ans a été condamné à six ans de prison par une cour d’appel, Hovrätt, pour possession de 250 grammes de MDPV acquis avant la criminalisation . Comment acheter du MDPV
