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Descripción del producto | Dónde comprar MDPV en polvo
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El polvo MDPV (metilendioxipirovalerona) es un estimulante de la clase de las catinonas que actúa como un inhibidor de la recaptación de norepinefrina-dopamina (NDRI). Fue desarrollado por primera vez en la década de 1960 por un equipo de Boehringer Ingelheim. Compre MDPV
Su actividad en el transportador de dopamina es seis veces más fuerte que en el transportador de norepinefrina y es prácticamente inactivo en el transportador de serotonina. El polvo de MDPV siguió siendo un estimulante oscuro hasta alrededor de 2004, cuando se informó que se vendía como droga de diseño.
Hasta que se prohibió en 2011, los productos que contenían polvo de MDPV y estaban etiquetados como sales de baño se vendían como drogas recreativas en gasolineras y tiendas de conveniencia. tiendas en los Estados Unidos, similar a la comercialización de Spice y K2 como incienso.
La sal de clorhidrato existe como un polvo cristalino muy fino; es higroscópico y, por lo tanto, tiende a formar grumos, parecidos a azúcar en polvo.
Su color puede variar de blanco puro a bronceado amarillento y tiene un ligero olor que se fortalece a medida que se tiñe. Es probable que las impurezas consistan en pirrolidina o alquilfenonas alfa-dibromadas, respectivamente, del exceso de pirrolidina o de la aminación incompleta durante la síntesis.
Estas impurezas probablemente explican la decoloración y el olor a pescado (pirrolidina) o similar al bromo , que empeora con la exposición al aire, la humedad o las bases
MDPV en polvo actúa como un estimulante y se ha informado que produce efectos similares a los de la cocaína, el metilfenidato y las anfetaminas .
Los efectos psicológicos primarios tienen una duración aproximada de 3 a 4 horas, con secuelas como taquicardia dia, hipertensión y estimulación leve que dura de 6 a 8 horas.
Se ha observado que dosis altas causan , ataques de pánico prolongados en usuarios intolerantes a los estimulantes, y hay informes anecdóticos de psicosis por abstinencia del sueño y adicción a dosis más altas o intervalos de dosificación más frecuentes.
También se ha observado repetidamente que induce deseos irresistibles de volver -administrar.
Las modalidades de ingesta informadas incluyen consumo oral, insuflación, tabaquismo, uso rectal e intravenoso. Supuestamente es activo en dosis de 3 a 5 mg, con dosis típicas que oscilan entre 5 y 20 mg.
Cuando se analiza en ratones, la exposición repetida a MDPV provoca no solo un efecto ansiogénico sino también un aumento del comportamiento agresivo, una característica que ya se ha observado en humanos. Al igual que la MDMA, la MDPV también provocó una adaptación más rápida al aislamiento social repetido.
Se ha producido una sensibilización cruzada entre la MDPV y la cocaína. sido evidenciado. Además, tanto los psicoestimulantes, MDPV, como la cocaína, restauran el comportamiento de búsqueda de drogas entre sí, aunque la recaída en la drogadicción siempre es más pronunciada con la droga condicionante.
Además, los recuerdos asociados con MDPV requieren más tiempo para extinguirse. Además, en ratones tratados con MDPV, una dosis inicial de cocaína desencadena una neuroplasticidad significativa, lo que implica una alta vulnerabilidad a su abuso.
No se han estudiado los efectos a largo plazo de MDPV en humanos, pero se ha informaron que los ratones tratados con MDPV durante la adolescencia muestran patrones de comportamiento de refuerzo a la cocaína que son más altos que los grupos de control.
Estos cambios de comportamiento están relacionados con alteraciones de la expresión de factores directamente relacionados con la adicción. Todo esto sugiere una mayor vulnerabilidad al abuso de cocaína.
MDPV Powder se somete a CYP450 2D6, 2C19, 1A2 y COMT fase 1 metabolismo (hígado) en metilcatecol y pirrolidina, que a su vez se glucuronan (uridina 5′-difosfo-glucuronosil-transferasa) lo que permite que sea excretado por los riñones, con solo una pequeña fracción.
No hay pirrolidina libre se detectará en la orina. Molecularmente, esto se ve como la desmetilenación de la metilendioxipirovalerona (CYP2D6), seguida de la metilación del anillo aromático a través de la catecol-O-metiltransferasa.
Luego tiene lugar la hidroxilación tanto del anillo aromático como de la cadena lateral, seguida de la oxidación del anillo de pirrolidina a la lactama correspondiente, con el subsiguiente desprendimiento y apertura del anillo al ácido carboxílico correspondiente.
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El MDPV en polvo se puede cuantificar en sangre, plasma u orina mediante cromatografía de gases-espectrometría de masas o cromatografía líquida-espectrometría de masas para confirmar un diagnóstico de envenenamiento en pacientes hospitalizados o para proporcionar evidencia en una investigación médico legal de muerte.
Se espera que las concentraciones de MDPV en sangre o plasma estén en un rango de 10 a 50 μg/ L en personas que consumen la droga de forma recreativa, >50 μg/L en pacientes intoxicados y >300 μg/L en v víctimas de sobredosis aguda.
En el Reino Unido, siguiendo el ACMD sobre derivados de catinona sustituidos, MDPV es un fármaco de Clase B según la Orden de 2010 de la Ley de Uso Indebido de Drogas de 1971 (Enmienda), por lo que es ilegal vender, comprar o poseer sin una licencia.
MDPV se incluye específicamente como sustancia controlada en Finlandia (sustancia incluida en el apéndice IV al 28 de junio de 2010), Dinamarca y Suecia. Dónde comprar MDPV
En Suecia, un hombre de 33 años ha sido condenado a seis años de prisión por un tribunal de apelación, Hovrätt, por posesión de 250 gramos de MDPV que se habían adquirido antes de la criminalización . Cómo comprar MDPV
